(S,E)-5-((苄氧基)亚氨基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-6-氯己酸乙酯

中文名	(S,E)-5-((苄氧基)亚氨基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-6-氯己酸乙酯
英文名	(S)-ethyl 4-(chloromethyl)-11,11-dimethyl-9-oxo-1-phenyl-2,10-dioxa-3,8-diazadodec-3-ene-7-carboxylate
别名	(S,E)-5-((苄氧基)亚氨基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-6-氯己酸乙酯
英文别名	(S,E)-ethyl 5-((benzyloxy)imino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-chlorohexanoate (S)-ethyl 4-(chloromethyl)-11,11-dimethyl-9-oxo-1-phenyl-2,10-dioxa-3,8-diazadodec-3-ene-7-carboxylate
CAS	1416134-59-2
化学式	C20H29ClN2O5
分子量	412.91
下游产品	(2S,5R)-苯氧胺基哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐 AvibactaM

(S,E)-5-((苄氧基)亚氨基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-6-氯己酸乙酯 - 简介

性质：
- 外观：一种固体粉末
- 溶解性：它在许多溶剂中具有良好的溶解性，如丙酮、甲醇和二氯甲烷。

用途：

制法：
(S,E)-5-((苄氧基)亚氨基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-6-氯己酸乙酯可以通过以下步骤合成：
- 步骤1：将丙酮中加入叔丁氧羰基异氰酸酯（TBOSCI）和对二甲基苯胺（p-Me2NC6H4NH2），在无溶剂条件下进行反应，生成(TBOC)2-环氧胺。
- 步骤2：将步骤1中得到的(TBOC)2-环氧胺和3-氯己酸乙酯在碳酸钠存在下反应，生成亚氨基酯中间体。
- 步骤3：通过碱催化的N-芳基酰亚胺（FALLS）反应，将亚氨基酯转化为相应的羧酸衍生物。
- 步骤4：通过与叔丁基四氟硼酸盐的反应，将羧酸衍生物转化为(S,E)-5-((苄氧基)亚氨基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-6-氯己酸乙酯。

安全信息：
- 安全性：该化合物需要小心处理，避免接触皮肤和眼睛。在使用时应遵循适当的实验室操作规程和个人防护措施。
- 毒性：有关(S,E)-5-((苄氧基)亚氨基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-6-氯己酸乙酯的毒性数据目前较为有限，需要进一步的毒理学研究来评估其安全性。
在使用或处理该化合物时，应始终遵循相关安全指南和法规。

最后更新：2024-04-09 21:00:56

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