中文名 | 金担子素A |
英文名 | Aureobasidin A,AbA |
别名 | 巴西芬净 巴西分净 金担子素A 短梗霉素A 巴西芬净A |
英文别名 | LY-295337 Basifungin aureobasidin A Aureobasidin A,AbA Aureobasidin A (9CI) Aureobasidin A (AbA) Cyclo[L-Phe-N-methyl-L-Phe-L-Pro-L-aIle-N-methyl-L-Val-L-Leu-N-methyl-β-hydroxy-L-Val-[(3R)-D-Hmp-]-N-methyl-L-Val-] Cyclo[L-alloisoleucyl-N-methyl-L-valyl-L-leucyl-N,3-dimethyl-L-threonyl-(2R,3R)-2-hydroxy-3-methylpentanoyl-N-methyl-L-valyl-L-phenylalanyl-N-methyl-L-phenylalanyl-L-prolyl] |
CAS | 127785-64-2 |
化学式 | C60H92N8O11 |
分子量 | 1101.42 |
密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 1229.1±65.0 °C(Predicted) |
酸度系数 | 13.35±0.70(Predicted) |
参考资料 展开查看 | 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 储存条件: 2-8℃ 注意事项 1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2)AbA的最佳工作浓度因宿主细胞不同而有差异,可根据最低抑菌浓度(MIC)来确定。 15)挑取阳性转化子,和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。 14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA,依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。 13)5,000~10,000 rpm离心,用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。 12)30℃培养6小时~过夜。 11)5,000 rpm离心1分钟,用5 ml YPD培养基悬浮沉淀。 10)室温放置10分钟。 9)30℃培养30分钟后,42℃培养15分钟。 8)加入850 µl Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解,需要现用现配),轻轻混匀。 【注】:pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。 7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟,并迅速冷却)。 6)在管内分取100 µl细胞悬浮液,30℃培养1小时。 5)用Solution A重悬沉淀,直到OD660为150。 4)用10 ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)悬浮沉淀,1,000×g离心5分钟。 3)1,000×g离心5分钟。 2)30℃培养约6小时,测定OD660为1~2。使用二倍体时,测定OD660为2~4。 1)加入0.5 ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中(配方:1L液体培养基含有10g yeast extract,20g polypeptone, 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。 操作步骤(抗AbA的酵母转化系统;仅供参考) |
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