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118488-18-9

Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸(fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine)

CAS: 118488-18-9

化学式: C28H29NO5

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  5. 118488-18-9
中文名 Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸
英文名 fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine
别名 FMOC-D-叔丁基酪氨酸
芴甲氧羰基-D-叔丁基酪氨酸
Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸
芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-酪氨酸
N-芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-酪氨酸
NΑ-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-叔丁基-D-酪氨酸
(2S)-2-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-3-[4-[(2-甲基丙-2-基)氧基]苯基]丙酸
英文别名 Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH
Fmoc-D-Tyr(But)-OH
FMOC-O-T-BUTYL-D-TYROSINE
fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine
FMOC-O-TERT-BUTYL-D-TYROSINE
N-α-Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine)
9-fluorenylmethyloxycarbonyl-D-tyrosine(tert-butyl)-OH
NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-O-tert-butyl-D-tyrosine
O-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-tyrosine
(R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-tert-butoxyphenyl)propanoic acid
CAS 118488-18-9
化学式 C28H29NO5
分子量 459.53
InChI InChI=1/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m1/s1
密度 1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 150.0 to 154.0 °C
沸点 658.2±55.0 °C(Predicted)
闪点 351.9°C
水溶性 Soluble in 1 mmole in 2 ml dimethylformamide (Clearly soluble). Slightly soluble in water.
蒸汽压 3.2E-18mmHg at 25°C
折射率 1.599
酸度系数 2.97±0.10(Predicted)
存储条件 2-8°C
外观 白色粉末带有结块
BRN 6691868
MDL号 MFCD00065684
安全术语 S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany 3
FLUKA BRAND F CODES 10
海关编号 29224999

118488-18-9 - 简介

Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸是一种常用的保护氨基酸。下面是关于它的性质,用途,制法和安全信息的介绍:

性质:
Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸是一种白色结晶固体。它是一种有机化合物。该化合物是酪氨酸的衍生物,其中的氨基上带有Fmoc(9-氟代芴基甲酰)保护基,羧酸团则与O-叔丁基酯化。

用途:
Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸常用于肽合成中作为保护氨基酸。通过将Fmoc保护基连接到氨基上,可防止在合成中发生无意义的副反应。它在固相合成中的应用广泛,可用于合成多肽和蛋白质。

制法:
Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸的制备一般通过化学合成的方法进行。将酪氨酸与Fmoc-Cl(9-氟代芴甲酰氯)反应,生成Fmoc-O-酪氨酸。然后在反应中加入叔丁基溴化铯,使羧酸团酯化,形成Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸。最后通过结晶、洗涤和干燥等步骤得到纯品。

安全信息:
Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸在正常条件下属于稳定的化合物,在常温下无明显挥发。在使用过程中,需要遵守实验室安全操作规程,戴好适当的防护装备,避免接触皮肤和眼睛。当处理或储存时,应将其保存在干燥、阴凉的地方,并远离火源和氧化剂。应避免与强氧化剂和强酸等物质接触,以防引发危险反应。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
化工百科(2015-2025)
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